5月24日晚间，天药股份发布公告称，子公司湖北天药收到国家美国食品药品监督管理局批准颁发的盐酸氨溴索注射液药品注册证，批准规格为1ml:7.5mg，2ml:15mg，4ml:30mg这意味着该产品可以在中国生产和销售，进一步丰富了天药股份的产品群体，为天药股份开辟了新的市场空间
根据消息显示，盐酸氨溴索注射液适用于痰液分泌异常，排痰功能差的急慢性肺部疾病，如慢性支气管炎，喘息性支气管炎，支气管哮喘急性加重期的祛痰治疗，术后肺部并发症的预防性治疗，早产儿，新生儿的婴儿呼吸窘迫综合征的治疗。
目前，由于环境问题，人口老龄化等因素，呼吸系统疾病发病率较高祛痰药物作为呼吸系统疾病的常用药物之一，已成为人们关注的焦点，具有良好的市场前景根据Minenet国家放大版的医院数据，就此次获批的盐酸氨溴索注射液三个规格而言，2020年和2021年国内相同剂型，处方内容，疗效和剂量的药品销售额分别为23.84亿元和15.89亿元
最近几年来，天药股份积极实施原料和制剂双轮联动的发展战略，推动产业升级，在多个疾病治疗领域不断推进一致性评价和新药研发，取得了诸多成果，不断丰富产品管道盐酸氨溴索注射液的获批将有助于天药股份进一步扩大在呼吸治疗领域的市场份额，对拓展国内制剂市场，提升业绩将产生积极影响
