7月25日晚间，复星医药宣布与Real Creature就阿夫定达成战略合作，这距离阿夫定作为新冠肺炎药物获批上市仅数小时。
在这一天，美国食品药品监督管理局批准了Azvudine片剂的应用，以增加新冠肺炎对患有新型冠状病毒的普通成年患者治疗适应症的注册。
复星医药表示，本次与Real Bio合作后，双方将由控股子公司复星医药工业独家联合开发并商业化阿夫定，合作领域包括新冠肺炎，艾滋病治疗和预防。
复星对《第一财经日报》表示，来自新冠肺炎的药物azvudine片剂的最新定价尚未出来。
有意思的是，在上述两家公司宣布合作之前，也就是2022年4月27日，另一家上市药企新华制药已经宣布与Real Bio签署了战略合作协议，即Real Bio同意新华制药在中国及双方约定的其他国家作为自己的产品制造商和阿夫定等产品的经销商最初，当时的协议除了生产合作之外，还涉及商业合作
不过，在6月2日发布的公告中，新华制药也提醒，上述双方仅达成初步战略合作协议目前尚未签订相关产品的具体合作协议，战略合作协议不具有排他性新华制药并不是真实生物的唯一合作伙伴
如今，伴随着复星医药宣布独家商业化阿夫定，是否意味着新华制药将不再参与该药的商业合作。
7月25日晚间，Real Bio内部人士回复第一财经记者称，复星医药发布的与公司合作的消息属实，但未回复与新华制药合作的最新进展。
此外，截至《第一财经日报》发稿，新华制药尚未有任何进展公告。
值得一提的是，去年以来，复星医药在新冠肺炎医药业务上动作频频例如，去年7月，复星医药与先锋制药就普罗库胺在印度及28个非洲国家治疗新冠肺炎的商业化达成合作协议，共同推进普罗库胺在新冠肺炎适应症的紧急使用授权申请，推广和销售然后，今年以来，复星医药与药物专利池组织签署协议，即在一些中低收入国家可以仿制两种新冠肺炎口服药物，分别是默沙东的莫那匹韦和辉瑞的帕昔洛韦
